QC080000内审员培训

企业经营者，或高阶主管；负责质量的人员；质量体系审核员；产品设计开发工程师,制程工程师, 产品测试人员,产品环保负责人

【课程目标】

Ø 有系统的介绍欧盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界绿色采购及有害物质管理趋势，以协助企业及早因应国际法令及符合客户要求，提升竞争力。

Ø QC080000条文诠释，包含系统建构、推行运作理论介绍及实务案例研讨。

Ø 内部审核技巧与案例演练，协助学员确实了解系统执行与内部审核运作，以因应系统验证的需求。

Ø 产品生命周期(PLCA)与生态化设计(DesignforEnvironment，DfE)、绿色供应链(SCM)等工具介绍，使学员了解与因应环境生态化设计，创造商机。

Ø 全程以中文讲授，并采用中文教材与中文试题，无语言障碍。≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡≡

【课程大纲】

一、欧盟产品有害物质要求相关法规介绍：EuP指令、包装指令、电池指令、汽车指令、镉指令、玩具指令、REACH指令其他国家有害物质管理相关法规；美国、日本、韩国等二、QC080000标准的产生背景

1．ECQ危害物质过程管理简介；

2．IA/ECCB-954（电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求）介绍

3．C080000标准的产生和发展；

4．户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要求。

三、中国ROHS要求及应对

1．品的有害物质检测；

2．SF过程管理体系的建立方法；

四、QC080000危害物质管理体系的建立

1．盟RoHS指令对有害物质的含量要求及最新豁免条款；

2．盟RoHS指令研讨会32个问题现场答疑

3．C080000的起源及标准讲解（用案例进行剖析）

4．HSF方针和目标的建立

5．如何在ISO9001：2000体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系

6．依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程的重点难点讲解；

7．HSPM危害物质管理体系建立的重点和难点

五、HSF有害物质风险评估

1．有害物质识别

2．供应商风险管理

3．物料风险管理；

4．设计对有害物质的管理

5．制程风险管理；

六、QC080000内部审核的流程

1．开展QC080000内部审核的准备工作

2．QC080000审核计划的制定、检查表的制作

3．QC080000内部审核的流程

4．QC080000内部审核现场演练

5．QC080000标准条款审核要点、审核步骤和方法、内审技巧讲解；

6．080000内审检查表编写及内容讲解 ；

7．080000与ISO9001整合的注意事项；

七、内部审核技巧和审核方法讲解

1．件审核的技巧与方法

2．审核的流程、技巧及沟通方法

3．上而下的审核方法

4．下而上的审核方法

5．向和逆向的审核方法

6．溯性的内部审核技巧和方法

李老师

"李老师，外商咨询公司中，第一批本土咨询师； QS-9000 RAB注册审核员；ISO 9000

IRCA注册审核员；多家认证公司的特聘讲师。先后担任咨询公司的咨询部经理、咨询总监等要职；实战派企业管理顾问,6sigma,QS9000和ISO/TS16949辅导顾问，精通现代质量管理与制造业项目管理，对现代质量管理的五大手册与世界知名企业供应商审查有深厚研究。曾独立为港资、台资、日资、美资及民营企业约两百余家提供咨询和培训服务。客户行业涉及：汽车零件、资讯电子零件、塑胶、五金制品、模具开发及包装等产业。擅长各类制造业的流程管理、质量管理和现场管理，在咨询和培训工作中深入到工作现场与各级管理层和工程师有深度的研讨，共同解决实际的工作问题，累积了丰富的实务经验课程紧密结合客户的实际问题，没有复杂而又繁琐的理论概念，提供学员简洁而有逻辑清楚的实际工作方法和流程，启发学员思考、分析问题，真正起到学以致用的功效。